Regulatory Affairs & Product Compliance Specialist (m/w/d)

Gräfelfing


Dein Einsatz in deinem Spezialgebiet:

Dich erwartet eine vielseitige Position mit viel Eigenverantwortung und echtem Gestaltungsspielraum. Du stellst sicher, dass unsere Produkte die relevanten regulatorischen Anforderungen erfüllen und international konform aufgestellt sind:
  • Produktkonformität & technische Dokumentation: Du bewertest relevante EU-Rechtsvorschriften und Normen für Laborgeräte und RUO-Produkte, bereitest Konformitätserklärungen vor und pflegst technische Dokumentationen, Risikoanalysen sowie Produktakten.
  • Nationale und Internationale Zertifizierungen: Eigenverantwortliche Durchführung von Konformitätsbewertungen und Zertifizierungsverfahren, Betreuung von Produktlistungen und Begleitung von Zertifizierungsprojekte sowie Fabrikinspektionen.
  • Regulatory Intelligence & Material Compliance: Du bewertest neue regulatorische Anforderungen, beispielsweise PPWR und Cyber Resilience Act, und bearbeitest Themen rund um RoHS und REACH.
  • CAPA & kontinuierliche Verbesserung: Du koordinierst CAPA-Fälle in Zusammenarbeit mit QM, QS und den Fachabteilungen, begleitest Ursachenanalysen und Maßnahmenpläne und behältst die Umsetzungstermine im Blick.
  • Regulatorische Beratung & Produktentwicklung: Du unterstützt die regulatorische Vorbereitung zukünftiger Entwicklungen und berätst interne Fachbereiche bei regulatorischen Fragestellungen und Produktänderungen

Das zeichnet dich aus:

Du interessierst dich für technische Produkte, regulatorische Anforderungen und internationale Zulassungsprozesse? Du möchtest aktiv dazu beitragen, dass innovative Laborprodukte sicher, konform und erfolgreich auf den Markt gebracht werden?
  • Qualifikation: Du hast ein Studium der Elektrotechnik, Medizintechnik, Biologie, Biotechnologie, des Wirtschaftsingenieurwesens oder eines vergleichbaren Fachgebiets abgeschlossen oder bist staatlich geprüfte/r Techniker/in.
  • Berufserfahrung: Du bringst idealerweise zwei Jahre Erfahrung in Product Compliance, Regulatory Affairs, Produktzulassung oder Qualitätsmanagement mit.
  • Regulatorisches Know-how: Du verfügst über Kenntnisse der CE-Konformitätsbewertung, insbesondere in den Bereichen Niederspannung, EMV und RoHS, sowie idealerweise der Normen EN 61010-1, EN 61326-1, UL-Normen und im Bereich IDVR.
  • Technisches Verständnis: Du bist erfahren in der Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen und gehst sicher mit Gesetzestexten und Normen um.
  • Arbeitsweise & Kommunikation: Du arbeitest strukturiert, sorgfältig und eigenständig und verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um regulatorische Anforderungen sicher zu bewerten, technische Dokumentationen zu bearbeiten und mit internationalen Ansprechpartnern zusammenzuarbeiten.

Unsere Vorteile für dich? Können sich sehen lassen:

Was wir dir bieten? Überzeugende Vorteile, die sich sehen lassen können:
  • Modern ausgestattete Labore, Produktionsräume, Prüfstände, Werkstätten und Büros
  • 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Betriebliche Altersvorsorge (z. B. Zuschuss zur bAV)
  • Kinderkrippen- und Kindergartenzuschuss
  • Mitarbeitervergünstigungen (Sachbezugskarte oder EGYM Wellpass, Corporate Benefits)
  • Regelmäßige Firmenevents wie zum Beispiel der Betriebsausflug oder der Besuch des Oktoberfestes
  • Kostenlose Mitarbeiterparkplätze im Parkhaus
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (regelmäßige Check-ups, Betriebsarzt, Impfungen, etc.)
  • Getränke wie Wasser, Tee, Kaffee & Snacks wie frisches Obst sind selbstverständlich, eine Dachterrasse lädt zum Entspannen ein
  • Die Weiterentwicklung deiner fachlichen, persön­lichen und sozialen Kompetenzen.